小肝细胞癌患者染色体1p36杂合性缺失的特点

• 作者: 丛文铭 冼志红 吴伟清 吴孟超 王艳华 董辉
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 杂合子缺失 DNA,微卫星 等位基因
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 225-229
• 页数: 5页
• 分类号: R730.231
• 字数: 3218字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2007.03.005

摘要

目的:探讨人类染色体1p36等位基因杂合性缺失在小肝细胞癌(small hepatocellular carcinoma,sHCC)发生发展中的作用及其与临床病理表现的关系.方法:采用PCR-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色技术,对140例信息性sHCC中1p36上9个多态性微卫星标志位点的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)进行检测.结果:本组140例sHCCs发生LOH的总频率为65%(91/140),LOH以D1S507最高,为40.8%(31/76);在肿瘤直径≤1cm的HCC中,D1S507和D1S2893位点的LOH发生率显著高于直径》1cm组(P《0.05);在Edmondson分级≥Ⅲ级的HCC中,D1S468、D1S2694和D1S243位点LOH发生率明显高于≤II级的HCC(P《0.05);包膜完整HCC中D1S243和RIZ位点的LOH发生率明显低于有包膜突破的HCC(P《0.05);女性患者中RIZ位点LOH发生率明显高于男性患者(P《0.05).结论:sHCC在人染色体1p36上存在多个LOH位点,并与临床病理学参数之间有一定的相关性,提示这些缺失区可能存在候选肿瘤抑制基因,并与sHCC的发展和演进过程有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴孟超	第二军医大学东方肝胆外科医院病理科	466	5098	32.0	53.0
2	丛文铭	第二军医大学东方肝胆外科医院病理科	107	698	14.0	18.0
3	冼志红	第二军医大学东方肝胆外科医院病理科	17	117	6.0	10.0
4	吴伟清	第二军医大学东方肝胆外科医院病理科	7	86	4.0	7.0
5	董辉	第二军医大学东方肝胆外科医院病理科	26	168	8.0	11.0
6	王艳华	第二军医大学东方肝胆外科医院病理科	2	5	2.0	2.0