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摘要:
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系.方法 应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测88例CI患者和90名健康对照者的ACE和 AT1R基因型和等位基因频率,并进行比较.结果 CI组AT1R基因AC基因型频率为31.8%,C等位基因频率15.9%,明显高于正常对照组(11.1%,5.6%)(均P<0.05);同时携带AT1R基因AC基因型和ACE基因DD基因型的个体CI的患病危险度为4.070(P<0.05);同时携带AT1R基因AC基因型和ACE基因ID基因型的个体CI的患病危险度为2.057(P>0.05).结论 AT1R基因A1166C基因多态性可能是CI发病的遗传因素;与ACE基因DD基因型间具有协同致CI作用.
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶I/D和血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C基因多态性与脑梗死的关系
来源期刊 临床神经病学杂志 学科 医学
关键词 脑梗死 血管紧张素转换酶 血管紧张素Ⅱ受体-1 基因多态性
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 432-434
页数 3页 分类号 R743
字数 4105字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1648.2007.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王永福 包头医学院第一附属医院基因诊断中心 97 424 11.0 14.0
2 和姬苓 包头医学院第一附属医院神经内科 50 180 8.0 10.0
3 孙洪英 包头医学院第一附属医院神经内科 41 123 7.0 9.0
4 杨国安 包头医学院第一附属医院基因诊断中心 37 107 6.0 8.0
5 陈鹏 包头医学院第一附属医院基因诊断中心 10 24 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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脑梗死
血管紧张素转换酶
血管紧张素Ⅱ受体-1
基因多态性
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
临床神经病学杂志
双月刊
1004-1648
32-1337/R
大16开
南京市广州路264号
28-206
1988
chi
出版文献量(篇)
4344
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3
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