散发性结直肠癌1号染色体等位基因杂合缺失精细定位研究

• 作者: 周崇治 彭志海 李大鹏 樊军卫 裘国强 贺林 郑海涛 黄力
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 染色体
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 560-562
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2599字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1001-9030.2007.05.016

摘要

目的 抑癌基因的杂合缺失(LOH)被认为是结直肠癌形成的通路之一.本实验通过对1号染色体1p36.33～36.31、1q31.1～32.1区域进行杂合缺失精细定位分析,以发现更精确的高频杂合缺失区域.方法 在1p36.33～36.31、1q31.1～32.1区域分别选择7个、6个荧光标记微卫星引物与83例结直肠癌的肿瘤和正常组织进行聚合酶链反应(PCR)反应.产物在电泳后进行LOH分析.LOH结果与临床病理参数之间的关系比较采用x2检验.结果 1p36.33～36.31区域平均杂合缺失率是31.47%,以D1S243位点最高,为47.22%(34/72),最低是D1S1347,为7.35%(5/68).存在两个高频杂合缺失区域:D1S243位点(1p36.33)以及D1S468-D1S2660区域(1p36.32～36.31).1q31.1～32.1区域平均杂合缺失率是22.98%,以D1S2622位点最高,为36.73%(18/49),最低是D1S412,为16.42%(11/67).更精确的缺失范围定位在D1S413和D1S2622之间(1q31.3～32.1),大约2 cm的遗传距离范围内.1p36.33～36.31、1q31.1～32.1区域各位点的杂合缺失率与性别、年龄、肿瘤大小、生长方式以及Dukes分期无显著相关.提示该区域上的杂合缺失现象普遍存在于各种类型的散发性结直肠癌中.结论 1号染色体上存在3个高频杂合缺失区域,D1S243位点(1 cm)、D1S468和D1S2660位点之间(3 cm)以及D1S413和D1S2622之间(2 cm),提示在这些区域存在与结直肠癌相关的抑癌基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭志海	上海交通大学附属第一人民医院普通外科	138	646	11.0	18.0
2	周崇治	上海交通大学附属第一人民医院普通外科	40	132	7.0	9.0
3	裘国强	上海交通大学附属第一人民医院普通外科	36	111	6.0	7.0
4	樊军卫	上海交通大学附属第一人民医院普通外科	28	105	7.0	8.0
5	贺林	上海交通大学Bio-X生命研究中心	29	77	6.0	7.0
6	郑海涛	山东大学山东省立医院普通外科	7	24	3.0	4.0
7	黄力	上海交通大学附属第一人民医院普通外科	4	17	2.0	4.0
8	李大鹏	上海交通大学附属第一人民医院普通外科	7	32	3.0	5.0