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摘要:
目的 应用多重real-time PCR方法检测A型和B型流感病毒,探讨其在快速诊断流感病毒感染中的优越性.方法 根据A型和B型流感病毒M基因的相对保守序列,设计两套特异性引物和TaqMan MGB探针,进行多重real-time PCR检测A型和B型流感病毒.将该方法与病毒分离、免疫层析、传统RT-PCR进行比较,并对多重real-time PCR的特异性进行评估.并应用multiplex real-time PCR方法和常规的病毒分离方法对广东省流感样病例334份咽拭标本进行检测,比较其灵敏性和特异性.结果 多重real-time PCR反应可以检测到A、B型流感病毒的最低病毒量分别为10-1和10-3TCID50/反应.该方法在对流感病毒株以及其他呼吸道病毒株样品的检测中,未发现假阳性和假阴性现象,特异性为100%.该方法对334份临床标本进行检测,结果与经典检测方法(病毒分离鉴定结合血清学检测)的符合率达100%,且灵敏度明显高于病毒分离.结论 该研究建立的多重TaqMan MGB real-time PCR是一种快速、灵敏性和特异性高的流感病毒检测方法,对于流感的早期诊断及指导临床有重要意义.
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文献信息
篇名 应用多重TaqMan MGB探针实时聚合酶链反应检测A型和B型流感病毒的研究
来源期刊 华南预防医学 学科 医学
关键词 正粘病毒科 多重实时PCR TaqMan MGB探针
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-25
页数 5页 分类号 R373.16
字数 4214字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-5039.2007.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张欣 广东省疾病预防控制中心微生物检验所 40 292 10.0 15.0
2 柯昌文 广东省疾病预防控制中心微生物检验所 154 1211 18.0 26.0
3 倪汉忠 广东省疾病预防控制中心微生物检验所 28 343 12.0 18.0
4 林锦炎 广东省疾病预防控制中心微生物检验所 68 673 17.0 22.0
5 郑夔 广东省疾病预防控制中心微生物检验所 17 159 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
正粘病毒科
多重实时PCR
TaqMan MGB探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南预防医学
双月刊
1671-5039
44-1550/R
大16开
广州市番禺区大石街群贤路160号
1960
chi
出版文献量(篇)
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