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摘要:
目的 为进一步研究curli菌毛主要蛋白csgA的功能,利用MBP-CsgA融合蛋白免疫兔子制备抗体.方法 用PCR方法扩增大肠杆菌MHCA4100株的csgA基因,在大肠杆菌中表达MBP-CsgA融合蛋白,免疫家兔以制备抗血清,用Western blotting和免疫电镜鉴定抗MBP-CsgA融合蛋白抗体的特异性.结果 PCR扩增出约476 bp的esgA基因,在大肠杆菌XL1-Blue 中成功地表达了Mr约为58 000的MBP-CsgAm融合蛋白,Western blotting和免疫电镜检测证明,针对MBP-CsgA融合蛋白的抗血清,不仅可特异性地识别MBP-CsgA,也可识别源于大肠杆菌的esgA蛋白,抗血清的最高滴度达1:50 000.结论 亚克隆csgA 基因,成功表达MBP-CsgA融合蛋白,制备并获得其特异性抗curli菌毛抗体.
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文献信息
篇名 抗大肠杆菌curli菌毛CsgA蛋白特异性抗体的制备及鉴定
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 csgA MBP-CsgAIII融合蛋白 多克隆抗体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 370-372
页数 3页 分类号 R392
字数 2155字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2007.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王启辉 广西医科大学微生物学与免疫学教研室 28 67 5.0 6.0
2 冷静 广西医科大学微生物学与免疫学教研室 36 150 6.0 10.0
3 曾霞 广西医科大学微生物学与免疫学教研室 16 67 4.0 7.0
4 郑禹 广西医科大学微生物学与免疫学教研室 6 13 3.0 3.0
5 卞钊 瑞典卡罗琳斯卡医学院生理学和药理学教研室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
csgA
MBP-CsgAIII融合蛋白
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
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