子代T4的PCR和real time PCR测定

• 作者: 刘邻渭 杨公明
• 来源期刊: 中国卫生检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大肠杆菌 T4 PCR real time PCR
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1374-1377
• 页数: 4页
• 分类号: R378.2+1
• 字数: 4472字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8685.2007.08.012

摘要

目的:为建立通过测定转换样品T4而检验样品大肠杆菌的新方法,探讨快速测定转换样品中T4的PCR技术.方法:以T4DNA纯化样品水稀释液和转换样品沸水浴处理产物分别为模板样液,经过两对引物PCR及real time PCR的试用和比较,优选定量检测转换样品中T4的适宜方法和条件.结果:源自T4 ligase的一对引物具有较高的灵敏度和特异性;针对纯化T4DNA配制的模板样液,优化的PCR和real time PCR至少可分别精确检出39.25和3.925 pg/ml的T4DNA;针对沸水浴处理转换样品制备的模板样液,PCR和real time PCR可清楚区别不同浓度的转换样品,PCR的检出极限为500 PFU/ml T4的转换样品,real time PCR的检测极限为35 PFU/ml T4的转换样品.结论:采用PCR和real time PCR可快速定量测定转换样品中的T4含量,real time PCR比PCR的灵敏度高约一个数量级.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨公明	华南农业大学食品学院	219	2806	27.0	39.0
2	刘邻渭	西北农林科技大学食品科学与工程学院	78	1182	20.0	30.0