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摘要:
以从我国广东湛江犬小肠中采集的2条犬钩虫作为研究对象,用保守引物NC5及NC2扩增犬钩虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR和酶切鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析.结果显示,来自湛江的2条犬钩虫ITS及5.8S rDNA序列总长均为738 bp,其中ITS-1序列长为364 bp,5.8S序列长为153 bp,ITS-2序列长为221 bp;2个不同样品之间ITS序列存在多态性,ITS-1序列存在5个碱基的差异,ITS-2序列存在1个碱基的差异,5.8S rDNA序列无差异.研究结果为犬钩虫进一步的分类、鉴定和遗传变异研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 我国犬钩虫ITS及5.8S rDNA的克隆与序列分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 犬钩虫 内转录间隔区(ITS) 5.8S rDNA PCR 序列分析
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 756-759
页数 4页 分类号 S852.731|Q78
字数 2965字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.09.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林瑞庆 华南农业大学兽医学院 127 1096 19.0 26.0
2 朱兴全 华南农业大学兽医学院 127 1286 20.0 27.0
3 宋慧群 华南农业大学兽医学院 49 519 15.0 19.0
4 李宾 华南农业大学兽医学院 1 9 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
犬钩虫
内转录间隔区(ITS)
5.8S rDNA
PCR
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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