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摘要:
目的:探讨鱼藤酮诱导PC12细胞毒性作用的可能机制,为神经防护药物的研发提供理论基础.方法:将培养的PC12细胞分为正常对照组和0.5 μmol·L-1鱼藤酮实验组,持续作用72 h,MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33342检测细胞凋亡;提取实验组和对照组细胞的总蛋白,应用荧光差异凝胶电泳系统(DIGE)获得差异蛋白点的表达信息;通过MALDI-TOF质谱鉴定差异蛋白点.结果:MTT法显示鱼藤酮实验组较正常对照组细胞存活率明显降低(P<0.01);Hoechst 33342荧光染色显示鱼藤酮实验组可见较多凋亡细胞,表现为核边集、核固缩、核碎裂等特征性凋亡改变,其凋亡率明显高于对照组(P<0.01).DIGE分析软件提示实验组点298的表达量高于对照组(P=0.004),点447的表达量低于对照组(P=0.009 5).通过质谱分析和数据库检索,鉴定为纽蛋白和线粒体顺乌头酸酶.结论:纽蛋白和线粒体顺乌头酸酶参与细胞损伤,可能成为神经防护药物作用的靶点.
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文献信息
篇名 鱼藤酮对PC12细胞毒性作用的机制
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 PC12细胞 鱼藤酮 蛋白质组学 细胞毒性作用
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 98-101
页数 4页 分类号 R2
字数 3215字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.01.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常明 吉林大学第一医院神经内科 40 136 6.0 9.0
2 韩威 吉林大学第一医院神经内科 20 134 5.0 11.0
3 张颖 吉林大学第一医院神经内科 154 623 14.0 17.0
4 胡轶虹 吉林大学第一医院神经内科 11 19 3.0 3.0
5 宫萍 吉林大学第一医院神经内科 15 53 4.0 7.0
6 张瑜 吉林大学第一医院神经内科 40 84 6.0 7.0
7 王秋艳 吉林大学第一医院神经内科 9 102 5.0 9.0
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研究主题发展历程
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PC12细胞
鱼藤酮
蛋白质组学
细胞毒性作用
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双月刊
1671-587X
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