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摘要:
目的 构建组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)-pcDNA3.1的表达载体,为进一步研究其表达和蛋白功能奠定基础.方法 设计带有BamHⅠ和XhoⅠ的上、下游引物,从TFPI-2-pcDNA2.1克隆载体中扩增TFPI-2基因片段,PCR产物电泳、胶回收,将回收产物与BamHⅠ和XhoⅠ双酶切的pcDNA3.1表达载体连接,用酶切鉴定其长度和方向并正、反测序鉴定.结果 TFPI-2成功插入pcDNA3.1表达载体,酶切鉴定其长度和方向均正确,测序结果也证实其正确的载入.结论 通过上述方法能成功构建TFPI-2-pcDNA3.1表达载体,为进一步研究其功能奠定基础.
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人肝再生增强因子
克隆
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真核表达载体
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文献信息
篇名 中国人组织因子途径抑制物-2基因的真核表达载体的构建
来源期刊 国际检验医学杂志 学科 医学
关键词 组织因子抑制物2 基因表达 遗传载体
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 106-107
页数 2页 分类号 R4
字数 1644字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2007.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 涂植光 重庆医科大学检验系 172 1533 19.0 32.0
2 徐勇 21 125 6.0 10.0
3 毕晓 重庆医科大学检验系 3 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
组织因子抑制物2
基因表达
遗传载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
出版文献量(篇)
19322
总下载数(次)
31
总被引数(次)
93652
论文1v1指导