ALOX5AP基因突变与缺血性脑卒中的关系

• 作者: 张双彦 慕璐岩 杨春晓 梁庆成 高强
• 来源期刊: 临床神经病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: ALOX5AP 缺血性脑卒中 基因
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 326-328
• 页数: 3页
• 分类号: R743.32
• 字数: 3639字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1648.2007.05.002

摘要

目的 探讨ALOX5AP基因突变与缺血性脑卒中的关系.方法 采用聚合酶链反应-单链构象多态性法及双脱氧末端终止法分析26例急性脑梗死患者及23名正常对照者的ALOX5AP基因的单核苷多态性(SNPs).结果 脑梗死组出现ALOX5AP基因SG13S100杂合型(A/G)(18例,69.2%)的频率显著高于正常对照组(8人,34.8%)(P＜0.05).男性脑梗死患者ALOX5AP基因SG13S100杂合型(A/G)的频率(86.7%)明显高于女性患者(45.5%)(P＜0.05).结论 ALOX5AP基因突变与缺血性脑卒中的发生有关, 急性脑梗死患者ALOX5AP基因SG13S100的突变率显著增高,其中男性患者尤为明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨春晓	哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科	62	256	8.0	13.0
2	梁庆成	哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科	92	543	13.0	17.0
3	慕璐岩	哈尔滨医科大学附属第四医院神经外科	10	35	4.0	5.0
4	高强	哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科	26	122	7.0	10.0
5	张双彦	哈尔滨医科大学附属第四医院神经内科	11	38	4.0	6.0