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多沙唑嗪中间体的手性分离方法优化研究
多沙唑嗪中间体的手性分离方法优化研究
作者:
余瑜
刘嫱
李龙江
袁拥华
陈志琼
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
多沙唑嗪
1-(1,4-苯并二(口恶)烷-2-羰基)哌嗪
HPLC
GITC
对映体分离
摘要:
多沙唑嗪是一种抗高血压手性药物,1-(1,4-苯并二口恶烷-2-羰基)哌嗪(BCP)是合成该药物的重要手性中间体.手性多沙唑嗪的光学纯度可以通过BCP的光学纯度来控制.该文采用柱前衍生化-反相高效液相色谱法优化了BCP的手性分离方法,以便对其进行光学纯度检测.结果表明:以乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为柱前手性衍生化试剂,C18柱(4.6 mm×250 mm)为色谱柱,可以将BCP对映体分离,优化的其他色谱条件为:流动相组成V(CH3OH):V[c(KH2PO4的水溶液)=0.02 mol/L]=50:50,流速0.6 mL/min,检测波长250 nm.在选择的测定条件下,BCP与GITC形成的非对映异构体达到基线分离,分离度约等于1.5(R=1.5),在2~250 μg·mL-1内,非对映体的色谱峰面积与质量浓度之间线性相关系数大于0.998.
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文献信息
篇名
多沙唑嗪中间体的手性分离方法优化研究
来源期刊
精细化工
学科
工学
关键词
多沙唑嗪
1-(1,4-苯并二(口恶)烷-2-羰基)哌嗪
HPLC
GITC
对映体分离
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
精细化工中间体
研究方向
页码范围
101-104
页数
4页
分类号
TQ028
字数
2876字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1003-5214.2007.01.025
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余瑜
重庆医科大学药物化学与生物材料研究室
72
192
7.0
11.0
2
李龙江
重庆医科大学药物化学与生物材料研究室
22
137
7.0
11.0
3
陈志琼
重庆医科大学药物化学与生物材料研究室
36
145
7.0
10.0
4
刘嫱
重庆医科大学药物化学与生物材料研究室
11
68
4.0
8.0
5
袁拥华
重庆医科大学药物化学与生物材料研究室
30
108
7.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(11)
共引文献
(20)
参考文献
(10)
节点文献
引证文献
(4)
同被引文献
(6)
二级引证文献
(0)
1989(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
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参考文献(1)
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1999(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(2)
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参考文献(1)
二级参考文献(1)
2004(2)
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2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2009(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2013(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2016(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
多沙唑嗪
1-(1,4-苯并二(口恶)烷-2-羰基)哌嗪
HPLC
GITC
对映体分离
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
精细化工
主办单位:
中昊(大连)化工研究设计院有限公司
中国化工学会精细化工专业委员会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-5214
CN:
21-1203/TQ
开本:
大16开
出版地:
大连市高新园区黄浦路201号
邮发代号:
8-55
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
6410
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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