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摘要:
肿瘤多药耐药是导致肿瘤化疗失败的最主要原因,现以大分子载体抗癌药聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星(PK1)为例,说明大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留(EPR)效应可特异性地克服肿瘤细胞的多药耐药.介绍了PK1的药动学、Ⅰ期临床研究概况及同类型药物净司他丁(zinostatin,Smancs(R))和培门冬酶(pegaspargase,Oncaspar(R))的研究概况,为新型抗肿瘤药物研发提供-个新方向.
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咖啡酸苯乙醇酯
咖啡酸
3,4-二羟基苯甲醛
合成
综述
多药耐药肿瘤的联合用药
多药耐药
逆转剂
肿瘤联合用药
药物互相作用
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肿瘤多药耐药和大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留效应
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 多药耐药 大分子载体抗癌药 提高渗透及潴留效应 聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 综述与专论
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 R979.1|R969.1
字数 4923字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-3734.2007.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张健 198 667 11.0 17.0
2 孙晓飞 47 434 11.0 17.0
3 敖桂珍 37 138 6.0 9.0
4 许琼明 78 692 15.0 21.0
传播情况
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引文网络
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2020(9)
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  • 二级引证文献(9)
研究主题发展历程
节点文献
多药耐药
大分子载体抗癌药
提高渗透及潴留效应
聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
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