小鼠巨噬细胞转染Rv0901基因后活性的改变

• 作者: 刘鱼 商正玲 姚素霞 钟琪 鲍朗 黄毕
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 结核分枝杆菌 Rv0901 转染 巨噬细胞
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 226-229
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3419字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2007.02.012

摘要

目的 将重组结核分枝杆菌Rv0901基因的重组质粒pcDNA3.1-Rv0901转染小鼠腹腔巨噬细胞,研究结核分枝杆菌Rv0901基因在结核分枝杆菌感染巨噬细胞的过程中所起的作用.方法 制备小鼠腹腔巨噬细胞,分别将pcDNA3.1、pcDNA3.1-Rv0901质粒DNA与绿色荧光蛋白(GFP)的质粒DNA混合,以脂质体转染的方式共转染小鼠腹腔巨噬细胞.转染后72 h,分别收集细胞用流式细胞仪检测GFP的表达和细胞凋亡的发生情况,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测质粒的转染情况.收集转染72 h后的细胞培养液上清,检测细胞NO、IFN-γ的释放水平.结果 pcDNA3.1和pcDNA3.1-Rv0901转染的巨噬细胞中均检测到了GFP的表达,转染后的巨噬细胞RT-PCR能扩增出Rv0901的目的 片段,pcDNA3.1-Rv0901转染巨噬细胞后细胞的凋亡率高于空载体对照组[(56.4±2.0)% vs (19.9±1.5)%,P＜0.05], pcDNA3.1-Rv0901转染巨噬细胞后细胞培养液上清中NO和IFN-γ的释放量高于空载体对照组[NO:(40.4±3.0) μmol/L vs (27.5±3.2) μmol/L, IFN-γ:(2.11±0.031) ng/mL vs (0.62±0.025) ng/mL,P均＜0.05].结论 pcDNA3.1-Rv0901转染小鼠巨噬细胞后使巨噬细胞的凋亡增加,NO和IFN-γ的释放量增加,提示结核分枝杆菌Rv0901基因可能导致巨噬细胞的活性增强,与结核分枝杆菌感染巨噬细胞的机理有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲍朗	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	84	212	7.0	10.0
2	黄毕	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	13	11	3.0	3.0
3	钟琪	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	25	12	2.0	3.0
4	商正玲	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	16	13	2.0	2.0
5	姚素霞	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	6	4	1.0	1.0
6	刘鱼	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	5	0	0.0	0.0