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摘要:
研究将百日咳杆菌用B-G培养基活化后再在改良的S-S培养基上液体培养,用CTAB-NaCl法提取百日咳杆菌的基因组DNA.经PCR扩增出胰岛激活蛋白 B聚体的四个亚基基因,分别将其克隆于pGEX-6p-1载体上,并探讨了在大肠杆菌BL21(DE3)中可溶性表达IAP B聚体各亚基的可能性.通过控制诱导表达温度,S2,S3均可以实现可溶表达,以GST亲和层析得到的S2终产物0.4 mg/L培养物, S3为0.6 mg/L培养物.S4表达虽是可溶性的,但由于融合蛋白的等电点近于7,多步纯化易损失.S5的表达量太低,有待进一步分析.
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文献信息
篇名 胰岛激活蛋白B聚体的各亚基克隆及表达的初步研究
来源期刊 新疆农业科学 学科 生物学
关键词 可溶性表达 胰岛激活蛋白 B聚体 GST融合蛋白
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 252-258
页数 7页 分类号 Q786
字数 4359字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4330.2007.03.002
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘煦文 新疆农业大学动物营养实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
可溶性表达
胰岛激活蛋白
B聚体
GST融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
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3
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