医疗机构未建立药品购进记录应如何处理

• 作者: 罗良杰
• 来源期刊: 中国食品药品监管
• 学科: 政治法律
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 法治
• 页码范围: 55
• 页数: 1页
• 分类号: D9
• 语种: 中文

摘要

2007年5月1日起施行的<药品流通监督管理办法>第二十五条规定:"医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期."