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摘要:
根据GenBank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)的基因序列设计、合成引物,以山东、江苏、广东等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,得到预期大小的目的片段.将山东分离株扩增的目的片段克隆到pGM-T载体,酶切鉴定得到阳性重组质粒.对重组质粒进行序列测定,与参考毒株R85952的序列比较发现,山东分离株与参考序列的同源性为974%.试验结果表明,所建立的RT-PCR方法最低模板检出量为100 pg,且该方法只能特异地检测出DHV,不能检出鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鹅副粘病毒和番鸭细小病毒等.自然感染病料的检测分离结果表明,该方法既可用于DHV-Ⅰ分离株的快速鉴定,也可用于临床感染病例的检测与诊断.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立与初步应用
来源期刊 广东农业科学 学科 农学
关键词 鸭病毒性肝炎病毒 Ⅰ型 RT-PCR 检测
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 畜牧水产
研究方向 页码范围 81-84
页数 4页 分类号 S858.32|S852.65+9.6
字数 2869字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-874X.2007.07.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖明 华南农业大学兽医学院 182 1407 18.0 31.0
2 辛朝安 华南农业大学兽医学院 134 1303 20.0 34.0
3 宋敏训 山东省农科院家禽研究所 106 798 16.0 25.0
4 冯涛 18 58 5.0 6.0
5 李峰 山东省农科院家禽研究所 68 364 10.0 17.0
6 马秀丽 华南农业大学兽医学院 2 87 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鸭病毒性肝炎病毒
Ⅰ型
RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东农业科学
月刊
1004-874X
44-1267/S
大16开
广州市五山广东省农科院内
46-43
1965
chi
出版文献量(篇)
14242
总下载数(次)
17
总被引数(次)
80868
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导