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摘要:
根据GenBark中登录的猪圆环病毒2型基因序列,应用Primer Premier5.0设计筛选一对扩增ORF2基因引物,建立从猪病料中直接检测PCV2感染的PCR方法.扩增PCV2阳性样品出现一条447 bp的特异性DNA条带,扩增产物测序结果证实为PCV2 ORF2基因序列.应用本方法扩增猪瘟病毒(HCV)、猪繁殖与障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)等常见猪病原均未出现特异性条带,表明方法特异;敏感性试验结果表明,样品DNA模板检测浓度可达到9.8×10-4ng/μK;重复性和稳定性试验结果表明,用本试验建立的PCR方法进行PCV2检测,结果稳定可靠.经病猪临床检测应用,在66份病猪样本中,PCV2感染阳性率为27.27%,且多与PRRSV、PRV、HCV、PPV等一种或多种病毒混合感染,混合感染比例达72.22%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪圆环病毒2型PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪圆环病毒2型 PCR 检测 诊断
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 检验检疫
研究方向 页码范围 44-46
页数 3页 分类号 S858.283
字数 2708字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2007.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪柏锋 43 117 5.0 9.0
2 陈伟杰 14 152 5.0 12.0
3 赵灵燕 27 181 7.0 13.0
4 徐辉 26 182 7.0 13.0
5 周彩琴 7 65 1.0 7.0
6 吴赟竑 7 65 1.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
猪圆环病毒2型
PCR
检测
诊断
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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9512
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