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摘要:
目的:建立多重PCR体系对真菌性角膜炎主要致病真菌进行快速诊断并同时进行菌属鉴定的方法.方法:建立两个多重PCR体系(体系1和体系2),对真菌性角膜炎九种主要致病真菌DNA进行检测,观察该体系对真菌临床菌株、人类基因组及其他眼部常见致病微生物DNA的检测结果.结果:体系1对镰孢茵属扩增均产生约360bp的特异产物,对曲霉菌属、牵连青霉菌和新月弯孢菌扩增均产生约470bp的特异产物.体系2对镰孢茵属、曲霉菌属均无特异产物,而对牵连青霉菌产生了360bp的特异产物,对新月弯孢霉产生了300bp的特异产物.根据DNA模板在两个多重PCR体系中扩增出的不同特异条带可将九种真菌分为四个茵属.57株真菌临床菌株中55株的鉴定结果与常规鉴定结果一致.两体系对人类基因组及其他眼部常见致病微生物DNA的扩增结果均为阴性.结论:通过两个多重PCR体系检测可将真菌性角膜炎在菌属水平进行诊断及鉴定.该方法具有快速、简便、特异、灵敏的特点,具有较好的临床应用前景.
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内容分析
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文献信息
篇名 多重PCR对真菌性角膜炎主要致病菌的菌属鉴定
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 眼感染 角膜 真菌 鉴定 多重聚合酶链反应
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1013-1015,1022
页数 4页 分类号 R772.2
字数 3282字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6273.2007.07.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙声桃 河南省眼科研究所河南省角膜病重点实验室 30 181 8.0 12.0
2 唐罗生 中南大学湘雅二医院眼科 204 794 12.0 19.0
3 王丽娅 河南省眼科研究所河南省角膜病重点实验室 86 502 11.0 16.0
4 杨潇远 河南省眼科研究所河南省角膜病重点实验室 2 11 2.0 2.0
5 闫元奎 内蒙古医学院第一附属医院眼科 16 24 4.0 4.0
6 屈超义 中南大学湘雅二医院眼科 4 18 2.0 4.0
7 李振勇 2 29 2.0 2.0
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角膜
真菌
鉴定
多重聚合酶链反应
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
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