罗格列酮抑制非小细胞肺癌细胞生长的机制

• 作者: 朱晓星 蒙莉 马明桥
• 来源期刊: 中华临床医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌细胞生长 罗格列酮 非小细胞 肿瘤细胞生长 PPARγ 噻唑烷二酮类 激活受体 酶体增生物
• 年，卷（期）: zhlcyxzz_2007,（6）
• 页码范围: 43-46
• 页数: 4页
• 分类号: R341

摘要

罗格列酮（Rosiglitazone），是一种人工合成的噻唑烷二酮类（Thiazoliainediones，TZD）降糖药，通过特异性地激活过氧化酶体增生物激活受体γ（PPARγ），增加细胞葡萄糖转运子Glut-4的表达，使细胞对胰岛素的敏感性增强，加大对葡萄糖的摄列“。近几年，TZD药物被证实有抗肿瘤细胞生长的作用，曲格列酮（Troglitazone）、环格列酮（Ciglitazone））和匹格列酮（Pioglitazone）等TZD药物已经被作为抗肿瘤试剂广泛用于肠癌、胸部肿瘤、胰腺癌和前列腺癌的研究，并发现它们可以通过激活PPARγ,抑制某些肿瘤细胞的增殖。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒙莉	西藏军区总医院特诊科	7	1	1.0	1.0
2	朱晓星	西藏军区总医院特诊科	12	4	1.0	2.0
3	马明桥	西藏军区总医院特诊科	8	5	2.0	2.0