人肝细胞生长因子真核质粒的克隆及活性测定

• 作者: 喻友军 常伟红 肖新强 苏先狮 谢元林 邓春明 黄维亮
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞生长因子/生物合成/分析 质粒 克隆,分子
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1483-1484,1490
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 2377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2007.11.014

摘要

目的 构建肝细胞生长因子的真核表达载体,为进一步利用基因治疗肝损伤打下基础.方法 利用DNA体外重组技术,从胎盘提取HGFcDNA克隆到pcDNA3.1载体上,经限制性内切酶、PCR及测序鉴定重组体.转染HepG2和L02细胞并建立稳定细胞株,MTT法测其活性,并通过流式细胞技术检测细胞凋亡.结果 pcDNA3.1-HGF重组体测序结果与Gene Bank对照完全相同,MTT比色结果,转染HGF基因的HepG2细胞增殖速度明显低于未转染HGF基因的HepG2细胞(P＜0.05),而转染HGF基因的L02细胞增殖速度明显高于未转染HGF基因的L02细胞(P＜0.05),细胞流式技术检测结果也与之相符.结论 成功构建了pcDNA3.1-HGF真核表达载体,pcDNA3.1-HGF对HepG2细胞有抑制作用而对L02细胞的生长有促进作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢元林		14	21	2.0	4.0
2	黄维亮		6	3	1.0	1.0
3	常伟红		1	0	0.0	0.0
4	喻友军		3	101	2.0	3.0
5	苏先狮		1	0	0.0	0.0
6	邓春明		1	0	0.0	0.0
7	肖新强		1	0	0.0	0.0