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摘要:
目的构建肝细胞生长因子(HGF)真核表达载体,为基因修饰肝细胞移植的细胞来源及建立HGF的工程细胞株提供实验依据.方法利用DNA体外重组技术,将HGF cDNA重组入真核表达载体PEGFP-C1,限制性内切酶及测序鉴定聚合酶链式反应(PCR)鉴定外源基因的导入.结果重组真核表达载体PEGFP-C1-HGF经限制性内切酶分析,与理论值相符,测序结果与Gene Bank对比,序列正确,插入正确.结论成功构建带有绿荧光蛋白的HGF基因真核表达载体PEGFP-C1-HGF.
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表皮细胞生长因子
基因
真核表达质粒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人肝细胞生长因子真核表达质粒的构建
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肝细胞生长因子 基因重组 实验性
年,卷(期) 2003,(30) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-5
页数 2页 分类号 R657.3
字数 2102字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2003.30.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张阳德 556 4187 26.0 40.0
2 张建军 85 254 8.0 10.0
传播情况
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2009(1)
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞生长因子
基因重组
实验性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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