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摘要:
目的:构建人表皮生长因子的真核表达载体.方法:采用RT-PCR扩增人表皮生长因子(hEGF)cDNA基因序列并克隆入PGEM-T 载体,再用限制性内切酶切取目的基因,插入pcDNA 3.1真核表达载体.结果:重组体经转化E.coli JM109感受态大肠杆菌后可大量扩增,提取重组体进行限制性酶切及PCR可见目的片段.结论:已成功构建hEGF真核表达载体,为进一步研究hEGF的功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人表皮生长因子真核表达载体的构建
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 人表皮生长因子 克隆 基因表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 603-605
页数 3页 分类号 Q785
字数 2408字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 245 807 11.0 16.0
2 鲍玉洲 河南省人民医院河南省眼科研究所分子生物室 10 47 3.0 6.0
3 王莉 河南省人民医院河南省眼科研究所分子生物室 36 124 6.0 8.0
4 张立华 河南省人民医院河南省眼科研究所分子生物室 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人表皮生长因子
克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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