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摘要:
目的构建人β-神经生长因子(β-NGF)前体基因重组真核表达载体,为其在真核细胞中表达并获得具有神经生长因子活性的蛋白及临床应用打下基础.方法利用基因重组技术,将质粒PUC18-β-NGF进行酶切获得β-NGF基因片段,将其插入真核表达载体pcDNA3.0;用PCR技术以及酶切和测序对插入片段进行分析和进一步鉴定.结果人β-神经生长因子前体基因成功的插入真核表达载体pcDNA3.0.结论人β-神经生长因子前体基因重组真核表达载体pcDNA3.0-β-NGF构建成功,为进一步开展NGF基因治疗神经系统疾病奠定了基础.
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文献信息
篇名 人β-神经生长因子前体基因重组真核表达载体的构建
来源期刊 实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词 人β-神经生长因子 重组载体 酶切 序列分析
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 博士生研究生园地
研究方向 页码范围 44-45
页数 2页 分类号 R74
字数 1212字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5110.2005.03.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范波胜 120 429 9.0 13.0
2 王天云 2 3 1.0 1.0
3 朱涵 1 2 1.0 1.0
4 闻公灵 1 2 1.0 1.0
5 章茜 2 13 2.0 2.0
6 柴玉荣 1 2 1.0 1.0
7 赵青赞 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人β-神经生长因子
重组载体
酶切
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
出版文献量(篇)
24895
总下载数(次)
24
总被引数(次)
112842
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