基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建人肝细胞生长因子(hHGF)与肝再生增强因子(hALR)融合基因的真核表达质粒并进行鉴定,为促肝细胞再生研究奠定实验基础.方法:首先分别以重组质粒pUC18-hHGF和Puc18-hALR为模板,进行PCR扩增,获得hHGF和hALR的基因序列,然后利用重叠延伸PCR方法将获得的基因序列通过一个连接序列进行连接,构建融合基因hHGF/hALR.最后将融合基因定向插入到真核表达质粒pcDNA3.1的Nhe I和Xba I酶切住点之间,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-hHGF/hALR,并进行双酶切及测序鉴定.结果:hHGF和hALR的PCR扩增产物电泳后分别观察到2.2 kb和0.4kb的单一DNA条带,与理论值相符.重叠延伸PCR扩增后的融合基因产物电泳后观察到2.6kb的单一DNA条带,与预期值一致.重组真核表达质粒pcDNA3.1-hHGF/hALR经双酶切,电泳后观察到2.6 kb和5.4kb的两条DNA条带,与预期值相符,测序鉴定结果表明序列正确.结论:成功构建了hHGF与hALR融合基因的真核表达质粒,为促肝细胞再生研究奠定实验基础.
推荐文章
人肝再生增强因子基因的克隆和真核表达载体的构建
人肝再生增强因子
克隆
序列分析
真核表达载体
人肝细胞生长因子真核表达质粒的构建
肝细胞生长因子
基因重组
实验性
脑源性神经营养因子融合蛋白真核表达质粒的构建及表达
脑源性神经营养因子
绿色荧光蛋白
融合蛋白
Hela细胞
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人肝细胞生长因子与肝再生增强因子融合基因真核表达质粒的构建及鉴定
来源期刊 实用医学杂志 学科
关键词 肝细胞生长因子 肝再生增强因子 基因融合
年,卷(期) 2009,(19) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3190-3191
页数 2页 分类号
字数 1839字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2009.19.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴爱荣 浙江省永嘉县人民医院感染内科 4 3 1.0 1.0
2 麻周萍 浙江省永嘉县人民医院感染内科 5 24 2.0 4.0
3 叶文英 浙江省永嘉县人民医院感染内科 1 0 0.0 0.0
4 汪建琴 浙江省永嘉县人民医院感染内科 3 12 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (22)
共引文献  (7)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1982(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2004(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
肝细胞生长因子
肝再生增强因子
基因融合
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导