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摘要:
目的 克隆人高血糖素原基因(proglucagon cDNA,PG cDNA),构建其真核表达质粒载体.方法 从人切除脑组织中提取总RNA,并分离mRNA,经过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出PG cDNA,并将其插入经BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切的真核表达质粒载体pVITRO3中,构建重组质粒载体pVITRO3-PG cDNA.结果 经过限制性酶切鉴定和测序证明,PG cDNA全长543bp,编码181个氨基酸,并已插入到pVITRO3中.结论 成功获得了PG cDNA,构建了含PG cDNA 的真核表达质粒载体,为研究重组PG的功能奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人源性高血糖素原基因的克隆
来源期刊 重庆医学 学科 生物学
关键词 高血糖素原 聚合酶链式反应 基因表达
年,卷(期) 2007,(16) 所属期刊栏目 麻醉专题
研究方向 页码范围 1580-1581
页数 2页 分类号 Q785
字数 1626字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2007.16.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶军 第三军医大学新桥医院麻醉科 82 329 9.0 12.0
2 黄岚 第三军医大学新桥医院心内科 220 1194 16.0 22.0
3 杨天德 第三军医大学新桥医院麻醉科 246 1131 15.0 19.0
4 谭虎 第三军医大学新桥医院麻醉科 24 76 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
高血糖素原
聚合酶链式反应
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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