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摘要:
目的:克隆小鼠高迁移率族蛋白1 A盒(HMGB1 A box)cDNA,并在大肠杆菌中表达GST-A盒融合蛋白.方法:从鼠肺提取总RNA,经RT-PCR获得HMGB1 A盒基因.将该基因插入pGEX-4T-2载体的BamHI和EcoRI位点之间并测序鉴定,转化BL21(DE3)后30℃IPTG诱导表达5h,进行SDS-PAGE分析.结果:DNA测序证明,获得了HMGB1 A盒基因,其序列与GenBank中报道序列基本一致.SDS-PAGE分析表明,HMGB1 A盒与GST融合蛋白获得成功表达,分子质量约36KD,表达量约占菌体总蛋白的15%,结论:通过RT-PCR成功克隆和表达了鼠HMGB1A盒基因.
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小鼠高迁移率族蛋白1cDNA克隆、原核表达与鉴定
高迁移率族蛋白
克隆
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鼠高迁移率族蛋白1A盒基因的克隆和原核表达
来源期刊 陕西医学杂志 学科 医学
关键词 HMGB1 A盒/免疫学 大肠杆菌/免疫学 聚合酶链反应 序列分析 克隆,分子 基因表达 小鼠
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 272-273,299
页数 3页 分类号 R3
字数 2236字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7377.2007.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝晓柯 第四军医大学西京医院检验科 322 1751 18.0 23.0
2 张惠中 第四军医大学唐都医院检验科 196 724 13.0 17.0
3 李斌 第四军医大学唐都医院检验科 93 574 12.0 21.0
4 苏明权 第四军医大学西京医院检验科 226 1052 14.0 20.0
5 于文彬 第四军医大学西京医院检验科 96 565 14.0 17.0
6 李立文 第四军医大学西京医院全军骨科中心 30 110 5.0 7.0
7 姜南艳 第四军医大学唐都医院检验科 11 50 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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共引文献  (122)
参考文献  (6)
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2017(1)
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2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
HMGB1 A盒/免疫学
大肠杆菌/免疫学
聚合酶链反应
序列分析
克隆,分子
基因表达
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
陕西医学杂志
月刊
1000-7377
61-1104/R
大16开
西安市西华门2号
52-40
1972
chi
出版文献量(篇)
16204
总下载数(次)
9
总被引数(次)
64623
相关基金
陕西省科技攻关计划
英文译名:
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学科类型:
论文1v1指导