H因子突变与非典型性溶血尿毒综合征

• 作者: 解汝娟 邢丽
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: H因子 突变 溶血尿毒症综合征,非典型性
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 388-390
• 页数: 3页
• 分类号: R725.7
• 字数: 4047字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2007.05.031

摘要

H因子是补体替代途径的重要调节因子,由于基因缺陷致使H 因子减少或缺如,造成补体旁路途径持续激活,导致血管内皮损伤, 临床上可引起非典型性溶血尿毒综合征(aHUS)等多种疾病.本文就H因子突变的位置、其与aHUS发病机制的关系及其对治疗的指导意义作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	解汝娟	哈尔滨医科大学附属第一医院肾内科	76	355	10.0	15.0
2	邢丽	哈尔滨医科大学附属第一医院肾内科	12	70	5.0	8.0