间隙连接蛋白37基因C1019T多态性与冠心病易感性的关联研究

• 作者: 席素雅 康建 张效林 杨勇 闫承慧 韩雅玲
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 冠心病 多态性 间隙连接蛋白37
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 100-104
• 页数: 5页
• 分类号: R5
• 字数: 4012字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2007.02.008

摘要

目的 研究中国北方汉族人群中间隙连接蛋白37(CX37)基因C1019T多态性与冠心病的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,检测了514例经冠脉造影确诊的冠心病患者和400例造影正常的健康对照者CX37基因C1019T多态性位点的基因型和等位基因分布.结果 CX37 C1019T基因型(CC型,TC型和TT型)在冠心病组分布频率分别为22.37%,53.31%,24.32%,在对照组为17.75%,46.50%和35.75%(P=0.0007).C等位基因频率在冠心病组明显高于正常对照组(49.03% vs 41.00%,OR=1.38,95%可信区间为1.15～1.66,P=0.0006).C等位基因携带者(CC+TC)在冠心病组和对照组分别为75.68%和64.25%(P=0.0002).与TT纯合子相比,(CC+TC)基因型冠心病患病风险显著增加(OR=1.73,95%可信区间为1.30～2.30).对性别进行亚组分析显示,男性人群中冠心病组C等位基因频率明显高于对照组(49.37% vs 39.60%,OR=1.49,95%可信区间为1.18～1.89,P =0.0009),C等位基因携带者(CC+TC)冠心病患病风险是TT型的1.96倍(95%可信区间为1.38～2.78),而女性人群中两组间基因分布频率差异无统计学意义(P=0.24).结论 CX37基因C等位基因可能与中国北方汉族人群冠心病的发生相关联.