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摘要:
于今年初在法国举行的2007国际药用赋形剂委员会(IPEC)欧洲会议上,与会者认为药用赋形剂供应商和大型制药公司必须密切合作,以降低药品成本、促进创新和适应正在欧洲形成的对赋形剂的新法规环境。由于欧盟推出了对一些赋形剂生产要符合GMP规范的新法规要求,所以将要求供应商供应符合与活性药物组分(API)类似的GMP规范生产的这些产品。
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文献信息
篇名 09060 赋形剂在未来医药中的关键作用
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 药用赋形剂 GMP规范 医药 法规环境 供应商 制药公司 药品成本 活性药物
年,卷(期) gwyxb_2007,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 33-34
页数 2页 分类号 R954
字数 语种
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研究主题发展历程
节点文献
药用赋形剂
GMP规范
医药
法规环境
供应商
制药公司
药品成本
活性药物
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
国外药讯
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北京市西城区北礼士路甲38号
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