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摘要:
本研究以小型番茄(miniature Lycopersicon esculentum Mill.)Micro-Tom为试材,建立其以子叶、下胚轴为外植体的高效、稳定再生体系及遗传转化体系.结果表明,以子叶、下胚轴为外植体时,诱导愈伤组织和芽分化的适宜培养基均为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2mg/L,芽分化率均可高达92%.两种外植体适宜的生根培养基均为MS+NAA 0.1mg/L.同时,通过根癌农杆菌介导法,建立了Micro-Tom的遗传转化体系.而乙酰丁香酮能大大提高根癌农杆菌转化番茄的效率,当AS=180μ m/L时,芽分化率为52.8%;OD600=0.14是转化的最佳菌液浓度;子叶外植体与农杆菌共培养后,经过诱导,根的再生,获得了抗性苗,利用绿色荧光蛋白(GFP)检测和整株表型为紫色(Lc)基因的表达,初步证明外源基因已经整合到Micro-Tom中,为番茄激活标签体系的建立奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 番茄遗传转化体系的建立及LC和GFP标记基因的表达
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 Lc gene 绿色荧光蛋白 番茄 遗传转化
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 农业生物技术科学
研究方向 页码范围 131-136
页数 6页 分类号 S63|Q813.2
字数 4307字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-6850.2007.06.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 霍秀文 内蒙古农业大学农学院 29 417 13.0 19.0
2 苏彩霞 中国农科院蔬菜花卉研究所 4 53 4.0 4.0
4 李君明 中国农科院蔬菜花卉研究所 4 62 4.0 4.0
7 范维强 中国农科院蔬菜花卉研究所 1 16 1.0 1.0
11 刘磊 中国农科院蔬菜花卉研究所 2 16 1.0 2.0
传播情况
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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