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摘要:
以含多毛番茄GGPS基因的表达载体pBI121-GGPS和无标记载体pBINMF-GUS为基础,利用载体pBINMF-GUS的T-DNA区无选择标记基因的特点,将目的基因GGPS连接于pBINMF-GUS的T-DNA中,用农杆菌菌株EHA105、C58介导转化番茄品种中蔬6号,利用PCR直接筛选转化体.结果表明:MS+1.0 mg·L-1 ZT+0.5 mg·L-1IAA为子叶最佳芽诱导培养基,农杆菌菌株EHA105更利于中蔬6号的转化,获得阳性植株4株,转化率为3.6%.PCR及RT-PCR检测结果表明:目的基因已整合到中蔬6号基因组中,且在转录水平上得到表达.
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文献信息
篇名 番茄无选择标记转化体系的研究
来源期刊 中国蔬菜 学科 农学
关键词 番茄 根癌农杆菌 无选择标记 遗传转化
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 19-25
页数 7页 分类号 S641.2
字数 5430字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜永臣 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 72 1152 19.0 31.0
2 胡鸿 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 20 180 8.0 12.0
3 国艳梅 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 32 494 12.0 21.0
4 高建昌 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 32 423 11.0 19.0
5 邹芳玲 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 1 3 1.0 1.0
6 祝光涛 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 1 3 1.0 1.0
传播情况
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番茄
根癌农杆菌
无选择标记
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期刊影响力
中国蔬菜
月刊
1000-6346
11-2326/S
大16开
北京市中关村南大街12号
82-131
1981
chi
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7962
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6
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45200
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