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摘要:
以CTAB法提取卷丹百合的基因组DNA,采用正交试验对影响卷丹百合RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化.结果表明,最佳的RAPD-PCR反应体系(20μl)中含:10×buffer 2 μl,模板DNA60 ng,Mg2+1.875 mmol/L,dNTP 0.8 mmol/L,引物30ng及Taq酶0.5 U.
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文献信息
篇名 卷丹百合RAPD-PCR反应体系的正交优化
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 卷丹百合 RAPD 正交设计 体系优化
年,卷(期) 2007,(17) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 5087-5088
页数 2页 分类号 Q94-33
字数 1429字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.17.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷家军 沈阳农业大学园艺学院 126 1606 21.0 33.0
2 韩凌 沈阳农业大学园艺学院 5 74 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
卷丹百合
RAPD
正交设计
体系优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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