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摘要:
采用正交法对影响花椰菜RAPD-PCR反应的5个实验因素进行了优化,结果表明,花椰菜RAPD反应的优化体系为:dNTPs 0.12 mmol/L.引物0.8~1.6 μmol/L,模板DNA为20~80 ng,Taq酶为0.75 U,退火温度34~36℃.试验证明,Taq酶用量对RAPD-PCR反应体系的影响最大,退火温度、引物浓度、dNTPs用量对RAPD-PCR反应结果影响均小于Taq用量,但相差不大.模板浓度的影响最小.
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文献信息
篇名 花椰菜RAPD-PCR反应体系的优化
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 花椰菜 随机扩增多态性DNA 正交法
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 5-7
页数 分类号 S635.3
字数 2706字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2010.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈阳 福建省农业科学院农业生物资源研究所 99 260 7.0 12.0
2 周先治 福建省农业科学院农业生物资源研究所 39 242 7.0 13.0
3 陈晟 福建省农业科学院农业生物资源研究所 47 110 6.0 6.0
4 吴宇芬 福建省农业科学院农业生物资源研究所 67 472 10.0 19.0
5 赵依杰 34 68 5.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
花椰菜
随机扩增多态性DNA
正交法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
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