不同检测系统泌乳素测定结果的偏倚评估与可比性研究

• 作者: 张健媛 李倩珺 李强 梁铮
• 来源期刊: 实用医技杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 化学发光免疫检测系统 泌乳素 比对研究 偏差
• 年，卷（期）: 2007,（22）
• 所属期刊栏目: 检验病理
• 页码范围: 3008-3011
• 页数: 4页
• 分类号: R446.62
• 字数: 2687字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-5098.2007.22.022

摘要

目的:通过对泌乳素(PRL)在不同检测系统的测定进行方法比对和偏倚评估,探讨不同检测系统间PRL测定结果的可比性,为不同实验室检验结果的互认和实验室认可提供实验数据.方法:参考NCCIS的EP9-A2文件,取拜耳、德普不同水平的质控物,以及35例不同浓度的患者新鲜血清,在4个不同的化学发光免疫检测系统(拜耳ACS180、拜耳CENTAUR、强生ECI、德普immulite-1000仪器及其配套的校准物、质控物和试剂)上进行PRL检测,以澳大利亚室间质量评价标准为标准,判断不同检测系统测定结果的可比性.结果:经配伍组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清PRL测定结果在各检测系统的组间差异均有显著性(P＜0.01);各检测系统 PRL测定结果的信度系数均接近1;各检测系统间的相关系数均＞0.975.以强生ECI系统作为目标检测系统,对其他检测系统作临床可接受性能评价,拜耳ACS180、拜耳CENTAUR、德普immulite-1000检测系统临床均可接受.结论:4个检测系统测定PRL结果的精密度符合临床要求,临床可接受性能评价具有可比性.当用两个以上的检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李强		27	126	6.0	10.0
2	梁铮		12	28	3.0	5.0
3	张健媛		9	47	3.0	6.0
4	李倩珺		3	33	2.0	3.0