涂片与培养及PCR/RLB检测淋病奈瑟菌的比较研究

• 作者: 何大源 向华国 杨波 黄玉佳
• 来源期刊: 实用医技杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 聚合酶链反应 核酸杂交 淋病奈瑟氏菌
• 年，卷（期）: 2007,（28）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 3972-3974
• 页数: 3页
• 分类号: R446.61
• 字数: 1943字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-5098.2007.28.017

摘要

目的:建立以16S rRNA为靶基因的PCR-反向线点杂交技术(RLB)检测淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG),并与涂片法及培养法比较.方法:选择NG 16S rRNA基因设计一对PCR引物,生物素标记下游引物扩增NG DNA,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针杂交.并对115例性病高危人群标本进行检测,然后与涂片法与培养法检测结果进行比较.结果:PCR扩增NG DNA的片段长度分别为414 bp.通过对115例临床标本的检测,PCR/RLB的阳性率为31.3%,而涂片法和培养法的阳性率分别为15.7%和21.7%.结论:PCR/RLB是一种快速、敏感的检测方法,对NG感染的实验诊断具有十分重要的意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何大源		3	9	2.0	3.0
2	向华国		14	61	5.0	7.0
3	杨波		5	19	3.0	4.0
4	黄玉佳		3	4	2.0	2.0