间接ELISA筛选鹅源副粘病毒病单克隆抗体方法的建立

• 作者: 张书松 邱蜜蜜 陈红英
• 来源期刊: 河南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅源副粘病毒 抗体 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 畜牧兽医学
• 页码范围: 406-409
• 页数: 4页
• 分类号: S858.335
• 字数: 3849字
• 语种: 中文

摘要

将鹅源副粘病毒NA-1株接种SPF鸡胚进行病毒增殖,用蔗糖密度梯度离心对病毒进行纯化.用提纯的鹅源副粘病毒作为抗原包被ELISA板,通过反应条件的筛选,建立检测鹅源副粘病毒病单克隆抗体的间接ELISA方法.结果表明,抗原最佳包被质量浓度为5 mg·L-1,血清最适稀释度1∶80,其作用时间为60 min,羊抗鼠酶标二抗的最适质量浓度为1∶6 400,最适作用时间为60 min,37℃显色15 min.不与小鹅瘟等3种疫病阳性血清发生反应.对282孔杂交瘤细胞液进行检测,阳性检出率为12.77%,高于血凝抑制试验的阳性检出率(10.28%),符合率为91%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈红英	河南农业大学牧医工程学院	168	646	12.0	16.0
2	张书松	河南农业大学牧医工程学院	35	194	8.0	12.0
3	邱蜜蜜	河南农业大学牧医工程学院	1	0	0.0	0.0