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摘要:
利用植原体16S rDNA通用引物对Rl6mF2/R16mR1,通过PCR技术从表现典型丛枝症状的苦楝植株总DNA扩增到约1.4 kb的特异片段,将此片段克隆后进行序列测定、分析及系统关系树构建.结果表明,该片段与16Sr I组中的各植原体同源率均达到99%以上,其中与16Sr I中的白蜡树丛枝(Ash witches'-broom,AWB,AY566302),柳叶菜变叶(Epilobium phyllody,EP,AY101386)和苦楝丛枝江西株系(Chinaberry witches'-broom,CWB-JX,AY859543)的同源率最高,达到100%,而与其它组的植原体16S rDNA序列的同源率均低于97%.引起我国海南苦楝丛枝病的植原体应归属于16sr I组,将其暂命名苦楝丛枝植原体海南株系.
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文献信息
篇名 海南苦楝丛枝病植原体的分子鉴定
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 苦楝丛枝病 植原体 16S rDNA 序列分析
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 作物病虫害防治
研究方向 页码范围 522-524
页数 3页 分类号 S718.87
字数 1870字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2008.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘先宝 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室 14 109 4.0 10.0
2 车海彦 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室 36 183 7.0 12.0
3 罗大全 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室 45 361 12.0 17.0
4 符瑞益 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室 19 117 6.0 10.0
5 叶莎冰 7 65 4.0 7.0
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热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
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