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摘要:
毒性是药物在开发过程中被淘汰的首要原因.大多数安全性相关的药物淘汰发生在临床前,提示在药物开发过程中早期预测药物的毒性有利于设计出上市概率更高的候选化合物.本文介绍了如何通过早期应用新的分子技术,以及传统重复给药的毒理学研究开展临床前安全性评价,确定具有预测价值的毒性事件.早期识别剂量限制性毒性既有助于化学家和毒理学家了解毒性特点、确定结构与毒性之间的关系,也利于最大限度地减少或避免安全性问题.
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文献信息
篇名 发现毒理学和病理学在设计更安全的先导化合物中的应用
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 毒理学 病理学 药物毒性 药物设计
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 编译
研究方向 页码范围 59-61
页数 3页 分类号 R916.1|R994.2
字数 4201字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2008.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏瑞斌 军事医学科学院毒物药物研究所 105 337 9.0 12.0
2 陈瑛 军事医学科学院毒物药物研究所 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
毒理学
病理学
药物毒性
药物设计
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
3220
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11
总被引数(次)
23674
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