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摘要:
目的 克隆人软骨组织生长分化因子5(GDF5)基因及构建GDF5基因真核表达载体,观察其在恒河猴骨髓间充质干细胞(MSCs)中的表达情况.方法 采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从人胎儿软骨组织克隆hGDF5基因全长cDNA,插入pEGFP-C2载体,构建重组真核表达质粒pEGFP-C2-GDF5.重组质粒脂质体介导法转染MSCs细胞,荧光显微镜观察报告基因的表达,RT-PCR法检测目的基因表达.结果 成功克隆人软骨组织GDF5基因和构建GDF5真核表达质粒pEGFP-C2-GDF5,克隆在载体上的基因长度为1 505 bp,包含全部eDNA编码序列1505 bp,测序显示与Genbank上的序列一致.重组质粒转染恒河猴MSCs细胞得到表达,绿色荧光蛋白在转染24 h后开始表达,72 h达高峰,然后表达逐渐减弱.转染后72 h可检测到GDF5 mRNA表达.结论 人GDF5基因在恒河猴MSCs细胞的成功表达为应用恒河猴模型开展基于细胞的基因疗法修复骨和软骨损伤研究奠定了必要基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 GDF5基因真核表达载体的构建及其在恒河猴骨髓间充质干细胞中的表达
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 生长分化因子5 克隆 表达 间充质干细胞 恒河猴,胎儿
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 4-7,插3
页数 5页 分类号 R-33
字数 2697字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2008.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾为望 南方医科大学比较医学研究所 149 929 15.0 22.0
2 王万山 南方医科大学比较医学研究所 37 244 7.0 15.0
3 朴仲贤 汕头大学医学院中心实验室 23 49 4.0 5.0
传播情况
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2009(1)
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研究主题发展历程
节点文献
生长分化因子5
克隆
表达
间充质干细胞
恒河猴,胎儿
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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