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摘要:
为克隆并表达五日热巴通体外膜蛋白HbpA的基因,并对其抗原性进行初步分析,采用PCR方法从五日热巴通体基因组DNA扩增hbpA基因,将目的基因片段插入原核表达质粒pET32a(+),构建重组质粒pET32a(+)-hbpA;将构建的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导目的基因表达,以SDS-PAGE电泳以及免疫印迹实验分析表达的目的蛋白.SDS-PAGE电泳分析发现pET32a(+)-hbpA转化菌高效表达一48 kDa重组蛋白;免疫印迹分析发现该蛋白与其免疫血清发生强烈反应;间接免疫荧光分析发现该重组蛋白免疫血清能特异识别五日热巴通体.实验结果表明五日热巴通体外膜蛋白HhpA的基因已在大肠杆菌中高效表达.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 五日热巴通体重组外膜蛋白HbpA的研制和抗原性分析
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 生物学
关键词 五日热巴通体 外膜蛋白 基因表达 免疫反应性
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 34-37
页数 4页 分类号 Q96
字数 3208字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2008.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 58 174 8.0 11.0
2 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 55 160 6.0 10.0
3 李冠武 汕头大学医学院 35 314 9.0 16.0
4 王锡乐 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 12 22 3.0 4.0
5 王君 汕头大学医学院 9 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
五日热巴通体
外膜蛋白
基因表达
免疫反应性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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