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摘要:
目的 构建空肠弯曲菌omp18基因的重组表达质粒、克隆表达rOMP18重组蛋白、对表达产物进行鉴定并评价其抗原性.方法 PCR扩增空肠弯曲菌的omp18基因片段,将其连接到表达载体pET32a(+)中并转化至大肠杆菌(E.coliBL21(DE3)),诱导表达后SDS-PAGE分析其表达产物并纯化目的 蛋白.应用空肠弯曲菌感染免疫血清,利用Western-blot方法分析其抗原性.结果 与结论 单、双酶鉴定结果显示已成功构建rOMP18的重组表达载体pET32a-omp18,IPTG诱导表达产物的相对分子质量与理论相符34kD(HIS16kD).Western-blot检测结果表明重组蛋白rOMP18具有抗原性,为空肠弯曲菌感染的特异抗体的检测提供候选抗原.
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文献信息
篇名 空肠弯曲菌外膜蛋白rOMP18的克隆表达及抗原性分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 空肠弯曲菌 克隆 表达 rOPM18 抗原性
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 41-44
页数 分类号 R378
字数 3165字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.01.010
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节点文献
空肠弯曲菌
克隆
表达
rOPM18
抗原性
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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