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摘要:
目的 克隆并表达汉赛巴通体Pap31外膜蛋白基因,并对其抗原性进行初步分析.方法 采用PCR从汉赛巴通体基因组DNA扩增外膜蛋白基因pap31,将目的基因片段插入原核表达质粒pQE30,构建重组质粒pQE30/pap31;将构建的重组质粒转化大肠杆菌M15并诱导目的基因表达,以SDS-PAGE电泳以及免疫印迹法分析表达目的蛋白.结果 在SDS-PAGE电泳分析发现pQE30/pap31转化菌高效表达-重组蛋白.经免疫印迹分析发现该蛋白与汉赛巴通体免疫血清发生强烈反应;经间接免疫荧光分析发现该重组蛋白免疫血清能特异识别汉赛巴通体.结论 汉赛巴通体外膜蛋白基因pap31在大肠杆菌高效表达,表达的重组Pap31外膜蛋白具有良好的抗原性.
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内容分析
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文献信息
篇名 汉赛巴通体重组外膜蛋白Pap31的研制和抗原性分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 汉赛巴通体 外膜蛋白 基因表达 免疫反应性
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 487-490
页数 4页 分类号 R518
字数 2939字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 58 174 8.0 11.0
2 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 55 160 6.0 10.0
3 李冠武 汕头大学医学院 35 314 9.0 16.0
4 王锡乐 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 12 22 3.0 4.0
5 王君 汕头大学医学院 9 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
汉赛巴通体
外膜蛋白
基因表达
免疫反应性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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