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摘要:
为了寻找可用于巴尔通体(Bartonella)检测的特异性抗原,利用PCR方法从巴尔通体厦门分离株(B.tribocorum_XM)的基因组DNA中扩增出血红素结合蛋白 C(HBPC)蛋白基岗,并将该基因的编码区克隆到pGEX-4T-1原核表达载体中,构建带GST标签的融合蛋白重组表达载体,并转化大肠杆菌(Escherichia coli DH5α),诱导表达GST-HBPC,通过亲和层析技术纯化GST-HBPC.最后运用蛋门质斑点印迹试验(Western blot)和间接ELISA法检验GST-HBPC是否具有抗原性.结果表明,所构建的表达载体可在大肠杆菌中大量表达GST-HBPC,Western blot和间接ELISA显示GST-HBPC能够特异性地与感染动物血液样本发生免疫反应.因此,体外重组的巴尔通体抗原蛋白HBPC可作为潜在的抗原用于巴尔通体血清学免疫检测.
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内容分析
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文献信息
篇名 巴尔通体HBPC蛋白原核重组表达及抗原性研究
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 巴尔通体 HBPC 抗原
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 405-410
页数 6页 分类号 Q782
字数 4620字 语种 中文
DOI 10.6043/j.issn.0438-0479.2013.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶曦 12 75 5.0 8.0
2 李国伟 13 82 5.0 8.0
3 罗炜 5 18 3.0 4.0
4 伍小春 厦门大学药学院 1 0 0.0 0.0
5 王团老 厦门大学药学院 5 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
巴尔通体
HBPC
抗原
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研究分支
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期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
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