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摘要:
目的 构建巴尔通体表面蛋白p26基因的原核重组表达载体,表达和纯化重组表达蛋白P26,并鉴定其抗原性.方法 利用PCR方法从巴尔通体B.tribocorum厦门分离株的基因组DNA中扩增出p26蛋白基因,并将该基因的编码区克隆到pGEX-4T-1表达载体中,从而构建GST-p26融合蛋白原核重组表达载体.将表达载体转化大肠埃希菌(E.coli DH5α),诱导表达GST-p26,并运用亲和层析技术纯化蛋白.通过蛋白质斑点印迹试验和间接ELISA法检验GST-p26是否具有抗原性.结果 成功构建了p26的原核表达载体,该表达载体可在E.coli DH5α中大量表达GST-p26,原核表达的GST-p26能够与感染动物血液样本发生特异性免疫反应.结论 原核重组表达的GST-p26可作为潜在的抗原,应用于巴尔通体的血清学检测.
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重组,遗传
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 巴尔通体(Bartonella tribocorum)P26蛋白原核重组表达研究
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 巴尔通体 巴尔通体表面蛋白 基因表达与调控
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 118-122
页数 分类号 Q782
字数 3940字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2011.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶曦 9 23 3.0 4.0
2 李国伟 5 7 2.0 2.0
3 罗炜 2 1 1.0 1.0
4 伍小春 福建省厦门大学生物医学研究院 1 1 1.0 1.0
5 王团老 福建省厦门大学生物医学研究院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
巴尔通体
巴尔通体表面蛋白
基因表达与调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
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