蒙脱石对大肠杆菌K88感染Caco-2细胞的屏障功能和紧密连接蛋白表达的影响

• 作者: 刘海萍 夏枚生 徐勇 胡向东 胡彩虹
• 来源期刊: 细胞生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 蒙脱石 Caco-2细胞 屏障功能 紧密连接 occludin
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 504-508
• 页数: 5页
• 分类号: Q2
• 字数: 4393字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7666.2008.04.019

摘要

采用Caco-2细胞培养模型,分析大肠杆菌K88感染Caco-2后的单层细胞跨膜电阻值(TEER)、甘露醇透过率、紧密连接蛋白occludin分布的变化,并在培养液中加入蒙脱石,探讨蒙脱石对大肠杆菌K88感染Caco-2后的屏障功能和紧密连接蛋白表达的影响.结果表明:大肠杆菌K88感染Caco-12细胞后,细胞单层TEER值随时间的延长而降低,感染3 h后TEER值显著低于正常组(P<0.05),而添加蒙脱石组TEER值与正常组无显著差异(P>0.05).蒙脱石剂量在0～1 g/L的范围内,感染Caco-2细胞单层TEER值随着蒙脱石剂量的增加而急剧增加;蒙脱石剂量在1～1.67 g/L的范围内,TEER值变化趋平.感染Caco-2细胞的3H甘露醇表观渗透系数随着时间的延长而增加,各个时间点均显著高于正常组(P<0.05),而蒙脱石组各时间点3H甘露醇表观渗透系数均显著低于大肠杆菌K88感染组(P<0.05).大肠杆菌K88感染后,相邻Caco-2细胞间紧密连接结构遭到破坏,occludin的表达减少,而蒙脱石处理后可使大肠杆菌K88引起的紧密连接结构受损减轻、occludin表达增多.结果提示蒙脱石可有效抑制大肠杆菌K88黏附Caco-2细胞引起的通透性增加、屏障功能损坏,改善紧密连接的结构和OCtludin的表达分布.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡彩虹	浙江大学动物科学学院动物分子营养学教育部重点实验室	88	1510	21.0	33.0
2	夏枚生	浙江大学理学院地球科学系	84	1041	18.0	26.0
3	刘海萍	浙江大学动物科学学院动物分子营养学教育部重点实验室	4	115	3.0	4.0
4	徐勇	浙江大学动物科学学院动物分子营养学教育部重点实验室	14	184	8.0	13.0
5	胡向东		6	24	3.0	4.0