消旋托莫西汀的合成研究

• 作者: 张亚通 李爱军 段颖 靳淑委
• 来源期刊: 河北科技大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 托莫西汀 抗抑郁药 合成
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 化工与环工
• 页码范围: 328-331
• 页数: 4页
• 分类号: R914
• 字数: 3052字
• 语种: 中文

摘要

对盐酸托莫西汀的关键中间体消旋托莫西汀的合成工艺进行了优化研究,设计了一条以3-甲氨基-1-苯基丙醇为原料,经过醚化反应、提纯、成盐的合成路线.在醚化反应中考察了原料物质的量比、反应温度、相转移催化剂对反应的影响,研究了提纯方式及成盐的影响,得到了最佳的反应条件.用3-甲氨基-1-苯基丙醇与邻氟甲苯在DMSO/KOH体系中进行醚化反应,成盐制得消旋托莫西汀,总收率为68.1%,纯度为99.5%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李爱军	河北科技大学化学与制药工程学院	18	40	5.0	5.0
2	张亚通	河北科技大学理学院	25	194	8.0	13.0
3	靳淑委	河北科技大学化学与制药工程学院	3	3	1.0	1.0
4	段颖	河北科技大学理学院	2	2	1.0	1.0