原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 合成莫西沙星杂质C,并对合成工艺进行优化.方法 以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸为原料依次经历醚键的断裂、螯合与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷缩合、最后脱去叔丁氧羰基保护基得到莫西沙星杂质C;对脱甲基试剂、反应温度、缚酸剂、螯合物与底物的投料比和反应时间等条件进行优化,考察了莫西沙星杂质C的总收率及产品质量.结果 工艺优化后莫西沙星杂质C总收率为76.3%,并通过核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了确证;HPLC检测产品的纯度大于99%.结论 首次报道了莫西沙星杂质C的合成工艺路线,其工艺反应条件温和,操作易行、收率高.本研究为开发莫西沙星杂质C提供了信息和依据.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 莫西沙星杂质C的合成工艺研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 莫西沙星杂质C 合成 喹诺酮
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 分析质控与制剂
研究方向 页码范围 117-121
页数 5页 分类号 R978.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈善龙 海南省人民医院药学部 5 10 2.0 3.0
2 谭娟 武汉市第三医院药学部 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
莫西沙星杂质C
合成
喹诺酮
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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4459
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32794
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