吡格列酮对淀粉样β蛋白片段1-42引起的大鼠海马神经细胞凋亡相关蛋白表达的影响

• 作者: 姜艳 李亚男 王世兴 金英 闫恩志 魏佳 齐志敏
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 过氧化物酶增殖物活化受体γ 钙蛋白酶
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 355-361
• 页数: 7页
• 分类号: R966
• 字数: 5053字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2008.05.006

摘要

目的 研究吡格列酮(Pio)对淀粉样β蛋白片段1-42(Aβ1-42)所致大鼠海马神经细胞凋亡的抑制作用及作用机制.方法 大鼠随机分为5组,即正常对照组,Aβ1-42损伤组, Aβ1-42+Pio 20,40及80 mg·kg-1组.于d 1和2, Pio处理组大鼠灌胃给予Pio,正常对照组和Aβ1-42损伤组灌胃给予0.2%二甲亚砜.d 2给药处理后,Aβ1-42损伤组及Pio处理组大鼠左侧脑室内单次注射Aβ1-42 5 μL (2.0 mmol·L-1)制备大鼠痴呆模型,正常对照组注射等量的生理盐水.再连续给药6 d后,取海马CA1区,用Western蛋白印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)3,caspase 7,caspase 9及μ-钙蛋白酶和多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)蛋白表达水平的变化.结果 脑室内注射Aβ1-42可使大鼠海马CA1区活化的caspase 3,caspase 7,caspase 9蛋白及μ-钙蛋白酶表达水平明显增高,分子质量116 ku PARP表达明显减少, 而分子质量89 ku劈切PARP表达明显增加.Pio 40及80 mg·kg-1可明显抑制Aβ1-42所致海马CA1区活化的caspase 9和μ-钙蛋白酶表达增加,也可明显抑制Aβ1-42所致的PARP表达的改变.但Pio 20 mg·kg-1对Aβ1-42所致海马caspase 9,μ-钙蛋白酶和PARP表达无明显作用.Pio 20,40及80 mg·kg-1均可抑制Aβ1-42所致海马CA1区活化的caspase 3和caspase 7表达增加.结论 Pio对Aβ1-42引起的海马神经细胞凋亡具有明显的抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜艳	辽宁省辽宁医学院药理学教研室	1	6	1.0	1.0
2	金英	辽宁省辽宁医学院药理学教研室	1	6	1.0	1.0
3	王世兴	辽宁省辽宁医学院药理学教研室	1	6	1.0	1.0
4	李亚男	辽宁省辽宁医学院药理学教研室	1	6	1.0	1.0
5	闫恩志	辽宁省辽宁医学院药理学教研室	1	6	1.0	1.0
6	齐志敏	辽宁省辽宁医学院药理学教研室	1	6	1.0	1.0
7	魏佳	辽宁省辽宁医学院科学实验中心	1	6	1.0	1.0