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摘要:
腐皮综合征是近年来刺参养殖最主要的疾病,导致刺参大批死亡和惨重的经济损失.根据其主要致病原灿烂弧菌(VibrioQQQsplendidus)的16S~23S间隔区序列,设计特异性引物,利用PCR技术,从纯化的V.splendidus DNA中成功地扩增出产物大小为177bp的DNA片断,并对此方法的灵敏度和特异性进行了研究.结果表明,PCR技术对V.splendidus DNA的检测灵敏度为0.5pg,并且对灿烂弧菌的DNA呈现特异性,而与其他细菌V.Fluvialis、V.Anguillarum、V.Alginolyticus、Aeromonas hydrophila、V.Harveyi、V.Parahaemolyticus、V.Vulnificus的DNA均无交叉反应.应用PCR技术对人工感染的以及取自青岛、烟台和威海的腐皮综合征发病海参进行检测,其检出率均为100%.研究结果表明,PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可成功用于快速检测养殖刺参腐皮综合征原灿烂弧菌.在国内,该方法应用于刺参腐皮综合征的检测尚属首次,它将为刺参腐皮综合征的快速诊断及防治提供又一新的方法.
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文献信息
篇名 应用PCR方法检测刺参腐皮综合征病原——灿烂弧菌
来源期刊 海洋水产研究 学科 农学
关键词 刺参 腐皮综合征 灿烂弧菌 PCR
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 100-106
页数 7页 分类号 S941.42
字数 4116字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7075.2008.05.016
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研究主题发展历程
节点文献
刺参
腐皮综合征
灿烂弧菌
PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
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4
总被引数(次)
28561
论文1v1指导