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摘要:
为了增强微卫星标记检测遗传多样性的图谱清晰度;同时,增强不同引物之间扩增条件的一致性和提高工作效率,我们建立并优化了荧光标记多重PCR技术.结果证明:通过这种方法可以显著提高条带的判别效率;增强图谱的清晰度;由于减小了不同引物之间扩增条件的差异,可使不同的引物扩增图谱放在一起进行综合分析.另外用ABI 3100序列分析仪来分析微卫星扩增产物,大大减少了工作量,提高了判断基因型的准确性.本文以中国黄牛的遗传多样性检测为例,比较了荧光多重PCR技术的优缺点和限制因素.
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文献信息
篇名 荧光标记多重PCR技术的优化研究
来源期刊 山东农业大学学报(自然科学版) 学科 经济
关键词 多重PCR 序列分析仪 微卫星标记 遗传多态性
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 243-246
页数 4页 分类号 F301.23
字数 2390字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2324.2008.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王慧 山东农业大学动物科技学院 141 1082 15.0 27.0
2 解相林 山东日照职业技术学院水产系 6 59 3.0 6.0
3 崔志峰 山东农业大学动物科技学院 20 220 8.0 14.0
4 郭彦斌 山东农业大学动物科技学院 5 46 4.0 5.0
5 李荣岭 山东农业大学动物科技学院 5 56 3.0 5.0
6 董彬 山东农业大学动物科技学院 5 86 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
序列分析仪
微卫星标记
遗传多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2324
37-1132/S
大16开
山东泰安市岱宗大街61号农业大学学报编辑部
1955
chi
出版文献量(篇)
3505
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29464
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